卫达制药股份有限公司于1981年创立，1982年于台中巿工业区建厂完成，取得工厂使用执照。 厂房为密闭式中央空调，温度、湿度及粉尘之控制，均完全符合GMP之要求。 1988年，成立关系企业达诺药业股份有限公司于台中巿，并增建抗生素厂房及辅助食品厂房，均获卫生署GMP审核通过。2004年，荣获由卫生署及经济部颁发之『全面完成cGMP药品确效作业「药业楷模」奖』，全面完成三阶段药品确效作业。 卫达制药本着精制良药，滋济群体及深研实证的精神，不断积极创新，策进研究开发，并进行药品生体相等性或生体可用率试验及临床试验，以祈提供国内外医界优良药品。卫达以永续茁壮之理念，积极进行研究创发，为配合全面发展，成立专业研究群，引进优秀仪器设备，精选专业人才，深研实证，以确保产品疗效，并获得消费大众及医药界的肯定。