安徽永生堂药业有限责任公司是安徽临泉化工股份有限公司收购成立于1985年的临泉制药厂的基础上，于2001年6月重新组建的现代化制药企业。并于2002年9月顺利通过首次国家GMP认证，成为阜阳市第一家全厂通过GMP认证的制药企业。同时企业也是国内单独一家国家食品药品监督管理局对口扶植企业。 　　企业资产总额2200万元，其中固定资产1200万元，占地4.3万平方米。其中建筑面积10000M2，生产车间面积3000M2，生产能力为片剂8亿片，胶囊剂2亿粒，颗粒剂5000万袋。现有职工160人，其中专业技术人员占全体员工75%，他们分别毕业于国内药科大学、沈阳药科大学、安徽中医学院以及其他优秀医药院校，具有丰富专业知识和管理经验，已成为企业的中坚力量。流水线上的工人大多是大、中专毕业生，许多都已在药厂工作多年，也均已具有丰富专业知识和生产经验。 　　企业厂房、设备、工艺流程严格遵循国家GMP标准进行设计、建造和管理。在引进机械设备的选型上不惜重金，优中选优，精益求精，成套生产线及配套设备、检测仪器等全部设备由国外进口和国内优秀医药机械制造公司提供。训练有素的检测人员，为做好产品质量控制提供了可信赖的保证。注册品种40多个，剂型有：片剂、胶囊剂、颗粒剂。 企业目前生产的有用于冠心病、心绞痛、降血压、降血糖等系列的心脑血管药物，还有抗微生素、骨伤科、抗感冒等类药物。