浙江海康生物制品有限责任公司系国家生产血液制品定点单位，由浙江省血液制品所与温州市海螺工业集团公司合资创办的浙江省**生产血液制品的高科技企业。 　　公司坚持以质量求效益，以客户的需要为职责，确保血液制品质量，确保临床应用安全。按GMP要求设计建成的低温乙醇法血浆蛋白分离车间，引进美、德等国家**进水平的生产设备，采用与国际接轨的“低温乙醇分离”、“巴氏灭活病毒”等先进工艺技术生产人血白蛋白、人血丙种蛋白等血液制品。规范落实GMP标准，保证产品质量是药品企业的第一生命。公司在获得中华人民共和国药品GMP证书后，严格科学规范管理，一九九九年四月十一日，两次主动申请上级管理职能机构按GMP标准，随时对本公司进行考核，国家药品监督管理机构对产品的抽检合格率一直保持在100%。 　　企业的竞争归根结底是人才的竞争，公司坚持人本管理，注重人力资源的合理开发与科学配置，在营造一个极为广阔的个人发展空间的同时，建立了“感情留人、事业留人、待遇留人”的灵活机制。决策层核心更是以巨大的凝聚力和向心力吸引着四方英才陆续加盟，海康的人才阵营正以飞快的速度，不断壮大和精尖化！ 　　展望未来，前景如画，海康人正以崭新的面貌迈向新世纪！