首页 | 找医院 | 找医生 | 在线问答 | 预约挂号 | 疾病库 | 药品库 | 新闻 | 百科 | 图库 | 经验分享 | 专家访谈
登录 | 注册 | 手机版

首页 > 药监局将受理审评审批三项职能权力分离

药监局将受理审评审批三项职能权力分离

时间: 2013-01-16  来源: 求医网   编辑: 求医
　　天津华立达生物工程有限公司位于天津经济技术开发区(TEDA)，占地面积七万六千平方米，总建筑面积约三万平方米，是一座符合国际cGMP标准的现代化生物技术药物开发与生产基地，致力于抗病毒、缓肿瘤药物的研究开发和产业化。 　　华立达生物始建于1992年，是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一。系中外合资企业，注册资本2951.4万美元，以色列TEVA制药公司和国内中新药业集团股份有限公司分别拥有60%和40%的股权。 　　华立达公司主导产品"安福隆"——第二代基因工程α-2b干扰素市场遍及国内，并远销欧、亚、南北美、非等十多个国家，产销量跃居国内前茅，安福隆已经成为了国内外生物医药领域的优秀品牌。

同地区药企

求医网

网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任。

©2014 Qiuyi 求医网   提示：任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。

经营许可证：京ICP证111012号 京公网安备110105012994 京ICP备11039101号 互联网药品信息服务资格证书  

扫描关注 互动有奖

微信号：2575014859